La malformation congénitale du corps vitré, opacité congénitale du corps vitré, hyperplasie du vitré primitif ou persistance du vitré primitif est une maladie congénitale rare de l'œil humain due à la persistance de la vascularisation fœtale du corps vitré, le plus souvent unilatérale et isolée.
Historique
Épidémiologie
La prévalence est inconnue.
Physiopathologie
Diagnostic
Prise en charge
Évolution et complications
Prévention
Notes et références
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